Conférence sur le cerveau “Comprendre et traiter l’épilepsie en 2026” par le chargé de recherche Pierre Pascal LENCK SANTINI dans le cadre de l’opération “espoir en tête” – Hotel Ibis Athelia – La Ciotat – Jeudi 12 Mars 2026 – 19h30

                                                 “Comprendre et traiter l’épilepsie”                                                                                                               par  Marion RICHARD

Présidente de la Fédération Française pour la Recherche sur l’Epilepsie

et Pierre Pascal LENCK SANTINI                  

chargé de recherche à l’INMED – Institut de Neurologie de Méditerranée- et à l’INSERM

A quelques jours de la journée internationale de l’Epilepsie,  Pierre Pascal LENCK SANTINI, membre du comité scientifique de la Fondation française pour la recherche sur l’Epilepsie viendra nous présenter les conséquences cognitives et comportementales de l’épilepsie.  

   L’EPILEPSIE

Une maladie chronique qui touche 50 millions de personnes dans le monde dont 700 000 personnes en France avec 40 000 nouveaux cas chaque année et 500 décès

Une maladie caractérisée par une activité anormale et excessive de neurones qui entraine des crises sous forme de convulsions, de mouvements involontaires d’une partie du corps ou de brèves absences

L’épilepsie est souvent associée à des troubles cognitifs et comportementaux qui peuvent avoir des conséquences désastreuses sur la qualité de vie des patients. Traiter de ces déficits est donc primordial et comprendre les mécanismes impliqués est une étape importante vers la réalisation de ce but. Bien qu’il soit admis que les crises ou les activités épileptiformes jouent un rôle important dans ces déficits, l’étiologie, c’est-à-dire la cause physiologique de l’épilepsie, semble aussi affecter directement la fonction cérébrale. Malheureusement, il est difficile de dissocier l’impact des activités épileptiques de celui de l’étiologie. Pour ce faire Pierre Pascal LENCK SANTINI et ses équipes ont développé des stratégies expérimentales centrées sur trois niveaux d’analyse : celui de la performance comportementale, celui des propriétés de codage neuronal et celui de la dynamique du traitement de l’information par l’étude des rythmes neuronaux et oscillations. Utilisant cette approche, ses travaux et ceux de ses collègues montrent que les crises et les troubles cognitifs prennent tous deux pour origine un déficit de coordination des réseaux épileptiques, lui-même causé par un déficit de la fonction GABAergique et/ou la présence de boucles excitatrices au sein de ces réseaux. Une telle « dys-coordination » prendrait donc, selon l’état du système, soit la forme d’oscillations anormales soit celle d’activités épileptiques. Apres s’etre concentre sur la performance cognitive de l’adulte, Pierre Pascal LENCK SANTINI s’est intéressé à l’impact des étiologies épileptiques sur le développement des réseaux immatures. En combinant une approche moléculaire et transgénique avec l’électrophysiologie in-vivo et l’analyse comportementale chez les souris adultes et nouveau-nées, son but est de déterminer s’il existe des périodes critiques du développement pour lesquelles le système nerveux est particulièrement vulnérable aux étiologies épileptiques.

LES CONFERENCIERS

•  Marion RICHARD,                                                                                                                                                                                                                                                    Présidente de la Fondation Française pour la Recherche sur l’Épilepsie (FFRE), est une figure engagée dans la lutte contre l’épilepsie en France. Sous sa présidence, la fondation œuvre pour améliorer la prise en charge des personnes atteintes d’épilepsie, soutenir la recherche scientifique et sensibiliser le public à cette pathologie neurologique.
  La FFRE soutient des projets de recherche visant à mieux comprendre les causes de l’épilepsie, à développer de nouveaux traitements, et à améliorer la qualité de vie des patients. La fondation finance des programmes de recherche, organise des événements de sensibilisation, et promeut une meilleure connaissance de l’épilepsie auprès du grand public, des professionnels de santé et des décideurs politiques.
  Marion Richard, elle-même impliquée dans la cause, joue un rôle crucial en tant que présidente pour coordonner les actions de la fondation, attirer des financements et collaborer avec des chercheurs, des institutions de santé et des associations pour faire progresser la recherche et l’aide aux personnes vivant avec l’épilepsie.
  Elle est également active dans le milieu médical et scientifique, en cherchant à améliorer la prise en charge des patients et en mettant en lumière les défis associés à cette maladie souvent mal comprise.
• Pierre Pascal LENCK SANTINI                                                                                                                                                                                                                        Pierre-Pascal Lenck-Santini est un chercheur et scientifique, particulièrement connu dans le domaine des neurosciences. Il travaille à l’INMED (Institut de Neurobiologie de la Méditerranée) à Marseille, qui est un institut de recherche consacré à l’étude des mécanismes biologiques et neuronaux, notamment dans le cadre de pathologies neurologiques et psychiatriques.
  Ses travaux sont axés sur la neurobiologie et la neuropharmacologie, en particulier sur la compréhension des mécanismes cérébraux sous-jacents à des maladies comme l’épilepsie, ainsi que d’autres troubles neurologiques et psychiatriques. Pierre-Pascal Lenck-Santini s’intéresse également aux interactions neuronales et à la manière dont les différentes régions du cerveau communiquent entre elles, avec un intérêt spécifique pour les troubles du réseau neuronal qui peuvent mener à des pathologies.
  Au sein de l’INMED, il mène des recherches pour mieux comprendre les troubles neurodéveloppementaux, en mettant l’accent sur les épilepsies, notamment l’épilepsie chez les jeunes enfants. Ses travaux sont particulièrement importants dans le domaine de la recherche fondamentale, car ils contribuent à mieux comprendre les mécanismes biologiques de l’épilepsie et à développer des stratégies thérapeutiques innova La Fondation pour la Recherche sur le Cerveau (FRC) est une organisation à but non lucratif qui soutient la recherche scientifique sur le cerveau et ses pathologies.                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             LA  FRC – FONDATION POUR LA RECHERCHE SUR LE CERVEAU                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                       Elle a été créée pour financer des projets de recherche et promouvoir une meilleure compréhension des mécanismes cérébraux, ainsi que pour favoriser l’innovation dans les traitements des maladies neurologiques et psychiatriques.
  Les principales missions de la FRC sont les suivantes :
  Financer la recherche : La fondation soutient des chercheurs et des projets scientifiques qui se concentrent sur l’étude du cerveau, des maladies neurodégénératives (comme la maladie d’Alzheimer, Parkinson, la sclérose en plaques), des troubles psychiatriques (comme la dépression, la schizophrénie, l’anxiété), ainsi que des maladies neurologiques rares ou moins connues.
  Promouvoir la connaissance du cerveau : La FRC œuvre aussi pour sensibiliser le grand public à l’importance de la recherche sur le cerveau, en informant sur les avancées scientifiques, les enjeux des maladies du cerveau, et les innovations thérapeutiques possibles. Cela inclut des campagnes de communication, des conférences, des événements publics, etc.
  Soutenir la formation : La fondation soutient la formation des jeunes chercheurs et les initiatives pour encourager les nouvelles générations à se spécialiser dans les neurosciences. Cela passe par la mise en place de bourses de recherche et de programmes de financement pour les projets novateurs.
  Encourager la collaboration : Elle favorise également les partenariats entre scientifiques, institutions et entreprises dans le domaine des neurosciences, afin de favoriser l’émergence de nouvelles solutions thérapeutiques.
  La FRC est très impliquée dans la lutte contre les maladies du cerveau, qui représentent une part importante des pathologies invalidantes dans le monde. En plus de son rôle dans le financement et la sensibilisation, elle s’efforce également de renforcer la coopération entre les chercheurs pour maximiser les chances de découvrir des traitements efficaces.
  En somme, la Fondation pour la Recherche sur le Cerveau joue un rôle crucial pour faire avancer la science en neurologie et en psychiatrie, tout en mettant en lumière les besoins de financement et de soutien dans ce domaine complexe et en constante évolution                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                             ESPOIR EN TETE                                                                                                                                                                                                                                                                      “Espoir en Tête” a été créé il y a plusieurs années par les clubs Rotary pour soutenir la recherche médicale, en particulier la recherche sur les maladies du cerveau. Le format de l’événement a évolué au fil du temps, mais il est resté un moment fort de la solidarité rotarienne en France.
  Chaque année, un certain nombre de scientifiques, de chercheurs, et d’experts du domaine sont invités à présenter les avancées de la recherche, et les fonds récoltés lors des événements sont attribués à des projets spécifiques.
  En résumé, “Espoir en Tête” est un des grands projets du Rotary en France pour soutenir la recherche sur les maladies neurologiques et neurodégénératives, à travers des actions concrètes de collecte de fonds et de sensibilisation. Grâce à cet événement, les Rotariens participent activement à la lutte contre ces pathologies qui touchent de plus en plus de personnes dans le monde.